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复发/难治淋巴瘤

时间:2019-10-14 14:38:20 人气:115次 来源:中科血康
血液病专利  中科血康  史淑荣

  更积极的大剂量化疗方案(HDC)可用于治疗难治性淋巴瘤。先前,研究作者联合了吉西他滨/白消安/美法仑(Gem/Bu/Mel)与伏立诺他,安全有效。伏立诺他可促使DNA甲基转移酶上调,增加肿瘤细胞杀伤。最近,发表于《Cancer》上的一项研究旨在评估Gem/Bu/Mel/伏立诺他与阿扎胞苷联合治疗该类患者的安全性及有效性。
  该研究纳入了年龄12 -65岁的难治性或高危复发淋巴瘤患者。受试者接受静脉注射阿扎胞苷(从第-3天至第?11天,剂量从15-35 mg/m2,每日1次),随后口服伏立诺他(1000 mg每日1次,从第-3天至第?11天)、吉西他滨(2775 mg/m2 4.5×2)、白消安(每日接收者运行特征(ROC)曲线下面积4000×4)与美法仑(60 mg/m2× 2)。CD20+且存在肿瘤的患者在第-9天接受了利妥西单抗治疗。
  该研究共纳入60名患者,包括26例弥漫性大B细胞淋巴瘤(DLBCL)、21例霍奇金淋巴瘤、8例T细胞淋巴瘤以及5例其它B细胞淋巴瘤。患者的中位年龄为41岁(范围:16-65岁),先前接受的治疗中位数为3;开始HDC时,32%的患者肿瘤正电子发射断层扫描为阳性。2例患者死于治疗并发症(呼吸合胞病毒肺炎和败血症)。在该研究中,阿扎胞苷的最大耐受剂量水平为1(每日15 mg/m2)。毒性事件(主要是粘膜炎和皮炎)可以控制,并且与Gem/Bu/Mel/伏立诺他联合方案的毒性一致。中性粒细胞和血小板灌注及时。中位随访15个月,就无事件生存率和总生存率而言,DLBCL患者分别为65%和77%;霍奇金淋巴瘤患者分别为76%和95%;T细胞淋巴瘤患者均为88%。

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复发/难治淋巴瘤

日期:2019-10-14 14:38:20 人气:115

血液病专利  中科血康  史淑荣

  更积极的大剂量化疗方案(HDC)可用于治疗难治性淋巴瘤。先前,研究作者联合了吉西他滨/白消安/美法仑(Gem/Bu/Mel)与伏立诺他,安全有效。伏立诺他可促使DNA甲基转移酶上调,增加肿瘤细胞杀伤。最近,发表于《Cancer》上的一项研究旨在评估Gem/Bu/Mel/伏立诺他与阿扎胞苷联合治疗该类患者的安全性及有效性。
  该研究纳入了年龄12 -65岁的难治性或高危复发淋巴瘤患者。受试者接受静脉注射阿扎胞苷(从第-3天至第?11天,剂量从15-35 mg/m2,每日1次),随后口服伏立诺他(1000 mg每日1次,从第-3天至第?11天)、吉西他滨(2775 mg/m2 4.5×2)、白消安(每日接收者运行特征(ROC)曲线下面积4000×4)与美法仑(60 mg/m2× 2)。CD20+且存在肿瘤的患者在第-9天接受了利妥西单抗治疗。
  该研究共纳入60名患者,包括26例弥漫性大B细胞淋巴瘤(DLBCL)、21例霍奇金淋巴瘤、8例T细胞淋巴瘤以及5例其它B细胞淋巴瘤。患者的中位年龄为41岁(范围:16-65岁),先前接受的治疗中位数为3;开始HDC时,32%的患者肿瘤正电子发射断层扫描为阳性。2例患者死于治疗并发症(呼吸合胞病毒肺炎和败血症)。在该研究中,阿扎胞苷的最大耐受剂量水平为1(每日15 mg/m2)。毒性事件(主要是粘膜炎和皮炎)可以控制,并且与Gem/Bu/Mel/伏立诺他联合方案的毒性一致。中性粒细胞和血小板灌注及时。中位随访15个月,就无事件生存率和总生存率而言,DLBCL患者分别为65%和77%;霍奇金淋巴瘤患者分别为76%和95%;T细胞淋巴瘤患者均为88%。

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