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慢粒白血病患者去哪家医院治疗好

时间:2019-09-19 13:12:40 人气:112次 来源:中科血康

血液病专利  中科血康  史淑荣

血液病融合基因是其分子生物学特异性标志,目前已经明确的融合基因有数十种,广泛分布于多种类型的白血病人群。

常见的融合基因包括:AML1-ETO;BCR-ABL(亚型:ela2、b2a2、b3a2);CBFβ-MYH11(亚型:A-J型);E2A-PBX1(亚型:1、1a);MLL-AF4(亚型:MLLex8-11 AF4ex4-7);PML-RARα(亚型:S、L 、V 型);SIL-TAL1(亚型:Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ型);TEL-AML1 (亚型:ex5-ex2、ex5-ex3)等等。

慢粒白血病患者去哪家医院治疗好

下面从白血病角度给大家分析几种常见融合基因:

① bcr/abl融合基因 t(9;22)(q34;q11)

大约90%以上的慢粒白血病患者和部分急淋白血病患者可见此类型融合基因,是9号和22号染色体易位所致,它是CML最重要的分子学标志,也是疾病状态的决定性因素。

针对此类型融合基因的治疗主要是TKI靶向药伊马替尼,达沙替尼,尼洛替尼等。

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② AML1/ETO融合基因 t(8;21)(q22;q22)

主要见于急性髓系白血病M1,M2,M4和MDS-raeb-t等疾病类型中。

此基因阳性,是预后好的标志,经化疗等治疗后,其完全缓解率可达到90%以上,五年长期无病生存率可达50%-70%。但即便转阴后,仍有转阳的可能,及时治疗仍可转阴,但如果由阴性转阳或持续阳性可能预示复发!

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③ CBFβ/MYH11融合基因 inv(16)/t(16;16)(p13;q22)

此基因主要存在于急髓白血病M4Eo(是M4型白血额病中一种较特殊的类型,约占急性粒细胞白血病的10%)。

CBFβ/MYH11基因的存在会促使白血病发病,但含有CBFβ/MYH11融合基因的M4Eo患者预后较好。

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④ PML/RARα融合基因 t(15;17)

见于急性早幼粒细胞白血病(APL),大约95%的APL患者都具有此基因,是其主要分子学标志。

PML/RARα融合基因中,PML基因的断裂点不同,但RARα断裂点恒定,导致可以产生相应的三种不同的PML/RARα融合基因异构体:S型,L型,L变异型,其中,以S型和L型为主,而S型患者换届前的死亡率及缓解后的复发率军高于L型。

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日期:2019-09-19 13:12:40 人气:112

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血液病融合基因是其分子生物学特异性标志,目前已经明确的融合基因有数十种,广泛分布于多种类型的白血病人群。

常见的融合基因包括:AML1-ETO;BCR-ABL(亚型:ela2、b2a2、b3a2);CBFβ-MYH11(亚型:A-J型);E2A-PBX1(亚型:1、1a);MLL-AF4(亚型:MLLex8-11 AF4ex4-7);PML-RARα(亚型:S、L 、V 型);SIL-TAL1(亚型:Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ型);TEL-AML1 (亚型:ex5-ex2、ex5-ex3)等等。

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大约90%以上的慢粒白血病患者和部分急淋白血病患者可见此类型融合基因,是9号和22号染色体易位所致,它是CML最重要的分子学标志,也是疾病状态的决定性因素。

针对此类型融合基因的治疗主要是TKI靶向药伊马替尼,达沙替尼,尼洛替尼等。

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主要见于急性髓系白血病M1,M2,M4和MDS-raeb-t等疾病类型中。

此基因阳性,是预后好的标志,经化疗等治疗后,其完全缓解率可达到90%以上,五年长期无病生存率可达50%-70%。但即便转阴后,仍有转阳的可能,及时治疗仍可转阴,但如果由阴性转阳或持续阳性可能预示复发!

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③ CBFβ/MYH11融合基因 inv(16)/t(16;16)(p13;q22)

此基因主要存在于急髓白血病M4Eo(是M4型白血额病中一种较特殊的类型,约占急性粒细胞白血病的10%)。

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研究院科研专家副组长

临床经验:30余年

谢别录特约专家

  • 评分

    ★★★★★9.8
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主要擅长:在血液性疾病的诊治上取得了极高的成就,对中医治疗匠心独具,着手成春,深受广大患者的喜爱,被患者称为“妙手神医”详情

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主要擅长:北京中科血康血液病医学研究院专家,在中医治疗各种血液性疾病上拥有丰富的临床经验,享有“紫癜王”、“血液王”的美誉详情

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    疾病:血小板减少

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    你好医生,我们回家用药后今天去复查各项治标都有所上升太高兴了,我老公的血红蛋白升到了126了,血小板也上来了,很感谢史主任谢谢给我们第二次生命!

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