血小板数高怎么回事 血小板升高的原因 谢别录
说到血小板,相信不会有人感到陌生,血小板可以在我们人体出血的时候帮助我们在短时间内止血,所以血小板太少的人一般出血的时候是比较危险的,因为很难止住血。但是促血小板生成素相信应该很少有人知道吧,那下面就跟着小编一起来了解一下关于促血小板生成素的知识吧:
促血小板生成药物包括重组人血小板生成素、艾曲波帕和罗米司亭,均有大样本前瞻性多中心随机对照的临床研究数据支持,所以在2016版共识中作为ITP二线治疗的首选推荐。
血小板数值减少用生成素,效果怎么样?
促血小板生成药物——重组人血小板生成素(rhTPO)
目前国内上市的仅有重组人血小板生成素,是全长糖基化TPO,与人体内源性TPO有着相同的氨基酸序列,已获批用于糖皮质激素治疗无效ITP,后2种药物尚未在中国上市。
国内多中心随机对照临床研究结果显示,重组人血小板生成素治疗糖皮质激素无效ITP患者有效率达60%。但存在相关的不良反应,主要有轻度嗜睡、头晕、过敏样反应和乏力等,患者可耐受。
促血小板生成药物——艾曲波帕和罗米司亭
艾曲波帕和罗米司亭在国外已批准作为ITP的二线治疗药物。
艾曲波帕是小分子非肽类TPO受体激动剂,可与TPO受体的跨膜区结合,进而活化细胞内信号途径。
多中心随机对照临床试验报道,艾曲波帕治疗ITP的有效率为59%~88%,起效时间1~2周,需要进行维持治疗以保持患者血小板计数处于安全水平。
需要注意的是艾曲波帕有肝功能损害的报道,所以用药过程中需要监测患者的肝功能。
国外多中心随机对照临床研究报道显示,罗米司亭二线治疗ITP的有效率为71%~88%,维持治疗后疗效可以持续,罗米司亭治疗慢性ITP的国内Ⅲ期临床研究正在进行中。
促血小板生成药物耐受性良好,主要的不良反应包括患者可能出现骨髓网状纤维增加以及血栓发生率增加,治疗有效的患者,停药后血小板计数通常会回落到基线水平,也有部分患者停药后血小板计数能保持在较高水平,但根据时间的流逝,血小板数值还在再次下降。
故综上所述,促血小板生成药物还是不能很好的解决血小板数值反复的问题。